Whole-exome sequencing for the identification of rare variants in primary immunodeficiency genes in children with sepsis: A prospective, population-based cohort study

  1. Borghesi, A.
  2. Trück, J.
  3. Asgari, S.
  4. Sancho-Shimizu, V.
  5. Agyeman, P.K.A.
  6. Bellos, E.
  7. Giannoni, E.
  8. Stocker, M.
  9. Posfay-Barbe, K.M.
  10. Heininger, U.
  11. Bernhard-Stirnemann, S.
  12. Niederer-Loher, A.
  13. Kahlert, C.R.
  14. Natalucci, G.
  15. Relly, C.
  16. Riedel, T.
  17. Kuehni, C.E.
  18. Thorball, C.W.
  19. Chaturvedi, N.
  20. Martinon-Torres, F.
  21. Kuijpers, T.W.
  22. Coin, L.
  23. Wright, V.
  24. Herberg, J.
  25. Levin, M.
  26. Aebi, C.
  27. Berger, C.
  28. Fellay, J.
  29. Schlapbach, L.J.
  30. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Clinical Infectious Diseases

ISSN: 1537-6591,  1058-4838

Año de publicación: 2020

Volumen: 71

Número: 10

Páginas: E614-E623

Tipo: Artículo

DOI: 10.1093/CID/CIAA290 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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