Bis-enolatos supernucleófilos de carbono y aplicaciones sintéticas de ciclohexadienonas

  1. Castroagudín Campos, Mariña
Dirigida por:
  1. Francisco Javier Sardina López Director
  2. María Rita Paleo Pillado Codirectora

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 18 de diciembre de 2019

Tribunal:
  1. Luis A. Sarandeses Presidente/a
  2. Dolores Pérez Meirás Secretaria
  3. Jesús Héctor Busto Sancirián Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tesis

Resumen

En este trabajo de tesis doctoral se describe la reactividad de bis-enolatos derivados de diésteres aromáticos frente a electrófilos de elevado impedimento estérico, tanto primarios como secundarios y terciarios. Se han encontrado condiciones que permiten la alquilación regioselectiva de estos sistemas, de forma que ha sido posible sintetizar ftalatos sustituídos así como bi- y triciclos fusionados. Mediante un proceso de desaromatización-alquilación-oxidación de ftalatos se han sintetizado ciclohexadienonas y se ha estudiado la reactividad de estos sistemas para formar compuestos de mayor complejidad estructural como bifenilos y diarilaminas.