Aproximaciones genómicas para la identificación de genes de susceptibilidad hereditaria al cáncer colorrectal

  1. Álvarez Barona, Míriam
unter der Leitung von:
  1. Ángel Carracedo Álvarez Doktorvater
  2. Clara María Ruiz Ponte Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 26 von September von 2019

Gericht:
  1. Fernando Domínguez Puente Präsident
  2. José Luis Soto Martínez Sekretär/in
  3. Trinidad Caldés Llopis Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría

Art: Dissertation

Teseo: 602133 DIALNET

Zusammenfassung

El cáncer colorrectal (CCR) presenta una heredabilidad estimada del 13-30%. Sin embargo, solamente el 2-8% se explica por variantes raras de alta penetrancia en los genes Mendelianos y en los nuevos genes de susceptibilidad, y el 12% pertenece a variantes genéticas comunes identificadas en los estudios GWAS. Para identificar nuevos genes candidatos que expliquen parte de la susceptibilidad hereditaria al CCR no conocida, se realizó la secuenciación de exoma completo en pacientes enriquecidos genéticamente: diagnóstico de CCR a edad temprana (<50 años) o poliposis adenomatosa familiar de origen no filiado. Tras analizar los resultados de secuenciación obtenidos y su validación en cohortes complementarias de pacientes, los genes ERCC6 y CHAD, junto con RECQL5 y BMPR2, podrían ser considerados como nuevos genes candidatos de predisposición hereditaria al CCR y a la poliposis adenomatosa familiar, respectivamente. Estos resultados apoyarían la implicación de las rutas de reparación del DNA, ruta PI3K-Akt y ruta TGF-β en la etiología de esta enfermedad.