Formación, estabilidad y reactividad de las N-cloraminas derivadas de la Taurina en disolución acuosa
- Calvo Sabugueiro, Paula
- Juan Crugeiras Director
- Juan Manuel Antelo Cortizas Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 19 de outubro de 2012
- Julio Casado Linarejos Presidente/a
- Flor Rodríguez Prieto Secretaria
- Emilia Iglesias Martínez Vogal
- Olga Iranzo Vogal
- Pablo Hervés Beloso Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En este trabajo se estudiará la reacción de formación de derivados N-clorados de la taurina, así como de su estabilidad, ya que tiene gran importancia desde un punto de vista bioquímico. Se intentará establecer el mecanismo de la reacción de desproporción de la N-clorotaurina para dar la N,N-diclorotaurina con la taurina, lo cual nos va a permitir obtener la correspondiente constante de equilibrio. Para entender el potencial de los N-clorocompuestos para oxidar los grupos tiol en proteínas y, por lo tanto alterar sus propiedades funcionales, es importante conocer el mecanismo de reacción de las cloraminas frente a tioles y otros nucleofilos. Para ampliar este trabajo a otros nucleofilos, se estudiará la reacción de la N-clorotaurina con aminas con el fin de establecer el mecanismo de reacción