Formación, estabilidad y reactividad de las N-cloraminas derivadas de la Taurina en disolución acuosa

  1. Calvo Sabugueiro, Paula
Dirigida por:
  1. Juan Crugeiras Director
  2. Juan Manuel Antelo Cortizas Director

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 19 de octubre de 2012

Tribunal:
  1. Julio Casado Linarejos Presidente/a
  2. Flor Rodríguez Prieto Secretaria
  3. Emilia Iglesias Martínez Vocal
  4. Olga Iranzo Vocal
  5. Pablo Hervés Beloso Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Física

Tipo: Tesis

Teseo: 329052 DIALNET

Resumen

En este trabajo se estudiará la reacción de formación de derivados N-clorados de la taurina, así como de su estabilidad, ya que tiene gran importancia desde un punto de vista bioquímico. Se intentará establecer el mecanismo de la reacción de desproporción de la N-clorotaurina para dar la N,N-diclorotaurina con la taurina, lo cual nos va a permitir obtener la correspondiente constante de equilibrio. Para entender el potencial de los N-clorocompuestos para oxidar los grupos tiol en proteínas y, por lo tanto alterar sus propiedades funcionales, es importante conocer el mecanismo de reacción de las cloraminas frente a tioles y otros nucleofilos. Para ampliar este trabajo a otros nucleofilos, se estudiará la reacción de la N-clorotaurina con aminas con el fin de establecer el mecanismo de reacción