Estudio de la reactividad de intermedios cíclicos tensionadosi.Cotrimerización de arinos con alquenos ii. Cicloadiciones de alenos cíclicos
- Quintana Cheda, Iago
- Diego Peña Gil Director
- Enrique Guitián Rivera Director
- Dolores Pérez Meirás Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 10 de febreiro de 2009
- Luis Castedo Expósito Presidente/a
- Pablo Espinet Rubio Secretario/a
- Rafael Suau Suárez Vogal
- Pelayo Camps García Vogal
- José Manuel Saá Rodríguez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
El proyecto de Tesis consta de dos partes claramente diferenciadas, una primera orientada al estudio de la cotrimerización de arinos con alquenos catalizada por complejos metálicos, y una segunda centrada en el desarrollo de cicloadiciones de alenos cíclicos. Nuestro grupo de investigación describió la participación de bencino en cicloadiciones [2+2+2] con alquinos pobres en electrones catalizadas por complejos de paladio. 14. El objetivo principal de esta primera parte del trabajo, consistió en el desarrollo de reacciones de cicloadición análogas a las descritas anteriormente, pero que involucre alquenos en lugar de alquinos. En la segunda parte de la Tesis, se aborda la generación y reactividad de alenos cíclicos, en concreto el 1,2-ciclohexadieno. En este apartado nos planteamos utilizar la misma metodología desarrollada por nuestro grupo para la generación del bencino en el capítulo anterior con el fin de generar el 1,2-ciclohexadieno de forma controlada y en condiciones suaves de reacción. Esto permitiría aumentar el interés sintético del cicloaleno. Comprobada la viabilidad del método de generación de los distintos alenos, se estudia su reactividad frente a un amplio rango de sustratos.