Estudio de la reactividad de intermedios cíclicos tensionadosi.Cotrimerización de arinos con alquenos ii. Cicloadiciones de alenos cíclicos

  1. Quintana Cheda, Iago
unter der Leitung von:
  1. Diego Peña Gil Doktorvater
  2. Enrique Guitián Rivera Doktorvater
  3. Dolores Pérez Meirás Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 10 von Februar von 2009

Gericht:
  1. Luis Castedo Expósito Präsident/in
  2. Pablo Espinet Rubio Sekretär/in
  3. Rafael Suau Suárez Vocal
  4. Pelayo Camps García Vocal
  5. José Manuel Saá Rodríguez Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Química Orgánica

Art: Dissertation

Teseo: 182001 DIALNET

Zusammenfassung

El proyecto de Tesis consta de dos partes claramente diferenciadas, una primera orientada al estudio de la cotrimerización de arinos con alquenos catalizada por complejos metálicos, y una segunda centrada en el desarrollo de cicloadiciones de alenos cíclicos. Nuestro grupo de investigación describió la participación de bencino en cicloadiciones [2+2+2] con alquinos pobres en electrones catalizadas por complejos de paladio. 14. El objetivo principal de esta primera parte del trabajo, consistió en el desarrollo de reacciones de cicloadición análogas a las descritas anteriormente, pero que involucre alquenos en lugar de alquinos. En la segunda parte de la Tesis, se aborda la generación y reactividad de alenos cíclicos, en concreto el 1,2-ciclohexadieno. En este apartado nos planteamos utilizar la misma metodología desarrollada por nuestro grupo para la generación del bencino en el capítulo anterior con el fin de generar el 1,2-ciclohexadieno de forma controlada y en condiciones suaves de reacción. Esto permitiría aumentar el interés sintético del cicloaleno. Comprobada la viabilidad del método de generación de los distintos alenos, se estudia su reactividad frente a un amplio rango de sustratos.