Síntesis estereoselectiva de 8-oxa y 8-azabiciclo[3.2.1]octanos mediante reacciones de cicloadición [5C+2C]
- José Luis Mascareñas Cid Director
- Antonio Mouriño Mosquera Director
- Luis Castedo Expósito Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1996
- Miquel Angel Pericàs Presidente/a
- Enrique Guitián Rivera Secretario
- Antoni Riera Escule Vogal
- Francisco A. Bermejo Vogal
- Bernardo Herradón García Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En el trabajo presentado se describen nuevas estrategias para la síntesis estereoselectiva de sistema 8-oxabiciclo 3,2,1 octano mediante reacciones de cicloadición entre una pirona y un alqueno. Estos oxabiciclos pueden ser transformados en carbociclos de 7 miembros y/o tetrahidrofuranos altamente funcionalizados. La utilización de piridonas en lugar de pironas permite acceder de forma rápida a una variedad de derivados tropanicos.