Síntesis estereoselectiva de 8-oxa y 8-azabiciclo[3.2.1]octanos mediante reacciones de cicloadición [5C+2C]

  1. RUMBO GOMEZ, ANTONIO
Dirigida por:
  1. José Luis Mascareñas Cid Director
  2. Antonio Mouriño Mosquera Director
  3. Luis Castedo Expósito Director/a

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Miquel Angel Pericàs Presidente/a
  2. Enrique Guitián Rivera Secretario
  3. Antoni Riera Escule Vocal
  4. Francisco A. Bermejo Vocal
  5. Bernardo Herradón García Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 58587 DIALNET

Resumen

En el trabajo presentado se describen nuevas estrategias para la síntesis estereoselectiva de sistema 8-oxabiciclo 3,2,1 octano mediante reacciones de cicloadición entre una pirona y un alqueno. Estos oxabiciclos pueden ser transformados en carbociclos de 7 miembros y/o tetrahidrofuranos altamente funcionalizados. La utilización de piridonas en lugar de pironas permite acceder de forma rápida a una variedad de derivados tropanicos.