Butirofenonas conformacionalmente restringidas : síntesis y estudio de la interacción frente a receptores dopaminérgicos (D2) y serotoninérgicos (5-HT2A) de series de aminoalquiltienocicloalcanonas como derivados con perfil antipsicótico
- NEGREIRA DEL RIO JESUS
- Enrique Raviña Rubira Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1997
- Felipe Alcudia González Presidente/a
- José Ángel Fontenla Gil Secretario
- Antonio Monge Vega Vogal
- Miguel Ángel Gallo Mezo Vogal
- Ramón José Estévez Cabanas Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Síntesis de butirofenonas conformacionalmente restringidas, análogos cíclicos del haloperidol, donde se ha realizado la sustitución bioisosterica del benceno por tiofeno y diversas modificaciones en el fragmento amina, incorporando los restos 4-(p-fluorobenzoil)piperidina 4-(6-fluorobencisoxazol-3-il)piperidina, n-(o-metoxifenil)piperazina, n-(2-piridil)piperazinas, 4(3-p-fluorobenzoilpropil)piperazina, se describe asimismo la resolución del racemato correspondiente a una de las moléculas sintetizadas utilizando un sistema hplc y una columna quiral. Se ha estudiado la interacción de todos los compuestos finales frente a receptores dopaminergicos (D2) y serotoninergicos (5-HT2A) obteniéndose resultados muy esperanzadores.