Butirofenonas conformacionalmente restringidas : síntesis y estudio de la interacción frente a receptores dopaminérgicos (D2) y serotoninérgicos (5-HT2A) de series de aminoalquiltienocicloalcanonas como derivados con perfil antipsicótico

  1. NEGREIRA DEL RIO JESUS
Supervised by:
  1. Enrique Raviña Rubira Director

Defence university: Universidade de Santiago de Compostela

Year of defence: 1997

Committee:
  1. Felipe Alcudia González Chair
  2. José Ángel Fontenla Gil Secretary
  3. Antonio Monge Vega Committee member
  4. Miguel Ángel Gallo Mezo Committee member
  5. Ramón José Estévez Cabanas Committee member

Type: Thesis

Teseo: 58536 DIALNET

Abstract

Síntesis de butirofenonas conformacionalmente restringidas, análogos cíclicos del haloperidol, donde se ha realizado la sustitución bioisosterica del benceno por tiofeno y diversas modificaciones en el fragmento amina, incorporando los restos 4-(p-fluorobenzoil)piperidina 4-(6-fluorobencisoxazol-3-il)piperidina, n-(o-metoxifenil)piperazina, n-(2-piridil)piperazinas, 4(3-p-fluorobenzoilpropil)piperazina, se describe asimismo la resolución del racemato correspondiente a una de las moléculas sintetizadas utilizando un sistema hplc y una columna quiral. Se ha estudiado la interacción de todos los compuestos finales frente a receptores dopaminergicos (D2) y serotoninergicos (5-HT2A) obteniéndose resultados muy esperanzadores.