Nuevas aplicaciones sintéticas de ácidos 2-fenilacetilfenilacéticossíntesis total de indolo[2,3-b]naftalen-6,11-dionas, benzo[b]nafto[2,3-d]furan-6,11-dionas y nafto[2,1-f]isoquinolinas
- MARTINEZ SOBRINO, MARIA ELENA
- Ramón José Estévez Cabanas Director
- María del Carmen Villaverde Cameron-Walker Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1997
- Domingo Domínguez Francisco Presidente
- Andrés J. Moreno Moreno Secretario/a
- Esther Domínguez Pérez Vogal
- Enrique Raviña Rubira Vogal
- Rudolfus A. Van Benthem Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se ha desarrollado un nuevo método de síntesis de indolonaftoquinonas, a partir de ácidos o-nitrofenilacetilfenilaceticos, a través de las 2-nitrofenil-3-hidroxi-1,4-naftoquinonas correspondientes. Se ha aplicado esta metodología a la síntesis de benzofuranonaftoquinonas, a partir de ácidos fenilacetilfenilacceticos, a través de las 2-fenil-3-hidroxi-1,4-naftoquinonas, obteniendose en este caso las 2-bromofenil3-hidroxi-1,4-naftoquinas a partir de ácidos o-bromofenilacetilfenilaceticos y de manera mas general a partir de 1-bromobencilisoquinolinas. Se han desarrollado asimismo dos rutas de síntesis total de naftoisoquinolinas: La primera de ellas se basa en la ciclación de 2-feniletilfeniletilacetamidas a fenantriletilacetamidas y subsiguiente ciclacion conducente al anillo nitrogenado. La segunda consiste en la fotociclacion de 2-estirilfenietilacetamidas a dichas fenantrilacetamidas. Se usaron como compuestos de partida ácidos fenilacetilfenilaceticos, n-acetil-benciliden-isoquinolinas o 2-estirilfeniletilacetamidas preparadas por reacción de heck de estirenos con 2-bromofeniletilacetamidas.