Sustrato Microvascular en Patología ocular diabética
- Ponte Hernando, Fernando J.
- Juan Cuevas Álvarez Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 02 de xullo de 1992
- Ramón Varela Núñez Presidente/a
- Luis Antón Aparicio Secretario/a
- Francisco Javier Gómez-Ulla de Irazazábal Vogal
- Jorge Teijeiro Vidal Vogal
- Andrés Beiras Iglesias Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se ha estudiado la posible reproductibilidad del caso humano en el proceso degenerativo diabético de las estructuras oculares en diferentes cepas de ratas wistar, hechas diabéticas mediante pancreatectomía o inyección con estreptozotocina y haloxano, sustancias tóxicas selectivas contra las células Beta del páncreas que producen una temprana y radical diabetes experimental. Además, se pretendía establecer un correlato inmunohistoquímico--ultraestructural, de las variaciones celulares para identificar el/los elementos celulares protagonistas de los cambios. Se hizo una selección y revisión exhaustiva de lo publicado por los autores más relevantes de la materia como Cunha-Vaz, Cogan, De Oliveira, Yanoff, Majno y Kuwabara, etc y mediante diversas técnicas de microscopía óptica, electrónica e inmunohistoquímica, se llegó a la conclusión de la no viabilidad del modelo estudiado para su comparación con lo que sucede en el ser humano, por cuanto: el panel de marcadores celulares e inmunohistoquímicos no aportó datos significativos ni se pudo establecer ningún correlato con el examen ultraestructural. La protimosina-alfa, marcador de proliferación celular, ha resultado negativo a nivel de los elementos celulares de la pared de los vasos. La alteración ultraestructural más significativa fue la presencia de lesiones mitocondriales en forma de figuras pseudomielínicas; los mecanismos de permeabilidad de la barrera hematorretiniana se compensan mediante el fenómeno de hiperfunción de la macropinocitosis, en un intento de compensar la lesión hipóxica; no existe evidencia inmunohistoquímica ni ultraestructural de que el engrosamiento de la membrana basal sea un factor indicativo o pronóstico de la lesión diabética en ese conjunto. Todo ello induce a pensar que todas las técnicas de reproducción de modelos experimentales del cuadro diabetógeno mediante pancreotomía, aloxano y estreptozotocina dejan muchos aspectos poco esclarecidos en cuanto a la reproducción del modelo experimental.