Eficacia de un nuevo sistema de liberación controlada de rasagilina para el tratamiento del parkinson

  1. FERNANDEZ ESCOBAR, MARCOS MAURICIO
Dirixida por:
  1. Emilia María Barcia Hernández Director
  2. Sofía Negro Álvarez Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 16 de febreiro de 2011

Tribunal:
  1. Ana Isabel Torres Suárez Presidente/a
  2. Ana Fernández Carballido Secretario/a
  3. Rosa María Hernández Martín Vogal
  4. Jesús Molpeceres García del Pozo Vogal
  5. Ángel Concheiro Nine Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 311326 DIALNET

Resumo

El objetivo principal de este trabajo ha sido el desarrollo de una formulación de liberación controlada, microesferas biodegradables de mesilato de rasagilina (RM), para su administración por vía parenteral, que sea efectiva para el tratamiento del P arkinson. En un primer momento se desarrolló y validó un método analítico por HPLC con detección UV para la cuantificación del RM desde las microesferas biodegradables de PLGA. Posteriormente, se investigó el potencial efecto neuroprotector del RM en células de neuroblastoma humano (SKN-AS) mediante la determinación por citometría de flujo de: la viabilidad celular, la fragmentación de ADN y la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y, mediante la utilización de microscopía de fase invertida. El RM en el rango de concentración de 40-100 µM originó una reducción significativa en la apoptosis celular inducida por H2O2, lo que permite establecen que puede ejercer un potente y efectivo efecto protector frente al estrés oxidativo en células SKN-AS. Se ha desarrollado un método para encapsular RM en microesferas de PLGA utilizando dos métodos de extracción- evaporación de solventes: métodos A y B. En el método A se parte de una emulsión O/A, y en el método B de una emulsión