JOSE RAMON
FERNANDEZ LORENZO
Researcher in the period 1995-2023
Complexo Hospitalario Universitario de Santiago
Santiago de Compostela, EspañaPublications in collaboration with researchers from Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (20)
2019
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Acylcarnitine profile in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy: The value of butyrylcarnitine as a prognostic marker
Medicine, Vol. 98, Núm. 15, pp. e15221
2017
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Newborn screening for Fabry disease in the north-west of Spain
European Journal of Pediatrics, Vol. 176, Núm. 8, pp. 1075-1081
2016
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Evaluation of carnitine deficit in very low birth weight preterm newborns small for their gestational age
Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, Vol. 29, Núm. 6, pp. 933-937
2015
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Corrigendum to "Risk factors for developing mineral bone disease in phenylketonuric patients" [Mol. Genet. Metab. 108 (2013) 149-154]
Molecular Genetics and Metabolism
2013
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Risk factors for developing mineral bone disease in phenylketonuric patients
Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 108, Núm. 3, pp. 149-154
2011
2010
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Alteraciones de la coagulación neonatal tras una gestación gemelar con mola hidatiforme completa
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 68, Núm. 4, pp. 202-205
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Hiperamoniemia. Tratamiento de urgencia y en fase aguda de un paciente con citrulinemia
Anales de Pediatria
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Hipermetioninemia en el recién nacido pretérmino. Estudio de los factores predisponentes
Anales de Pediatria, Vol. 72, Núm. 3, pp. 179-184
2009
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Terlipressin as rescue therapy for amine-resistant shock in premature infants: A report on two cases
Journal of Neonatal-Perinatal Medicine, Vol. 2, Núm. 1, pp. 57-60
2007
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Electrothermal atomic absorption spectrometry determination of aluminium in parenteral nutrition and its components
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, Vol. 21, Núm. SUPPL. 1, pp. 29-30
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Hipoglucemia neonatal
Anales de Pediatria
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Lipomatosis encefalocraneocutánea (síndrome de Haberland) con afectación ocular bilateral
Anales de Pediatria, Vol. 66, Núm. 6, pp. 619-621
2006
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La osteoartritis neonatal: Diagnóstico a recordar
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 64, Núm. 7, pp. 345-347
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Mutation spectra of ABCC8 gene in Spanish patients with Hyperinsulinism of Infancy (HI).
Human mutation, Vol. 27, Núm. 2, pp. 214
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Reanimación del recién nacido
Anales de Pediatria, Vol. 65, Núm. 5, pp. 470-477
2003
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Convulsión neonatal precoz: Administración accidental de mepivacaína
Anales de Pediatria
2001
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Infección del tracto urinario: Estudio prospectivo clínico y analítico para el diagnóstico diferenciai en niños con sospecha de enfermedad infecciosa
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 57, Núm. 338, pp. 144-152
1999
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Aluminum contents of human milk, cow's milk, and infant formulas
Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Vol. 28, Núm. 3, pp. 270-275
1989
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AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO. ESTUDIO RETROSPECTIVO DE 20 CASOS
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 45, Núm. 270, pp. 479-483