Reacciones de electrófilos quinonicos con organoestannanos catalizadas por paladio aplicación a la síntesis de productos naturales
- Tamayo Fajardo, Nuria
- Antonio M. Echavarren Pablos Director
Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Ano de defensa: 1992
- José Manuel Saá Rodríguez Presidente/a
- Pilar Prados Secretario/a
- Alejandro Fernández Barrero Vogal
- Serafín Valverde López Vogal
- Domingo Domínguez Francisco Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En este trabajo de tesis doctoral se ha desarrollado un procedimiento para la funcionalizacion del nucleo de antraquinona mediante reaccion de acoplamiento de triflatos de antraquinona con organoestannanos catalizada por pd. La reaccion transcurre de forma general sin que sea necesario proteger los grupos hidroxilo. Los estudios realizados sobre modelos indican que esta reaccion se podria utilizar como etapa clave en la sintesis de la pradimicinona. La reaccion de acoplamiento de 2-bromonaftoquinonas con organoestannanos catalizada por pd permite formar enlaces carbono-carbono de forma general. De nuevo la reaccion es compatible con la estructura quinonica y con la presencia de grupos hidroxilo libres quelados a los carbonilos quinonicos. Aplicando este metodo se ha llevado a cabo la sintesis total de los antibioticos ws-5995 a y c, el intermedio fenantridinonico en la biosintesis de las kinamicinas y la prekinamicina. Durante este trabajo de sintesis se ha descubierto una nueva reaccion de transposicion durante la ciclacion de 2-(2-aminoaril)- 3-hidroxinaftoquinonas que conduce a mezclas de regioisomeros.