Aportaciones tecnológicas en la preservación del semen en la raza caprina

Zusammenfassung

La presente tesis doctoral aborda diferentes variantes en los procedimientos tecnológicos de preservación seminal en la especie caprina. La primera experiencia constaba de dos fases; en la primera fase (in vitro), se contrastaba la eficacia de los ultracongeladores de -152°C (ULF) y del nitrógeno líquido (NL), para congelar y conservar el semen caprino, a breve y largo plazo. La segunda fase incluyo ensayos de fertilidad, valorando la eficacia de las inseminaciones con semen procesado mediante NL y ULF. Los resultados in vitro demostraron que el protocolo de congelación no influye sobre la calidad espermática con valores similares hasta un año tras la congelación; asimismo, no se observo influencia del tiempo de conservación sobre la calidad seminal. Asimismo, los parámetros de fertilidad confirmaron la eficacia de la técnica ULF para la congelación y almacenamiento de semen caprino. En la segunda experiencia, se pretendía evaluar el efecto de distintas temperaturas de conservación del semen (37, 20, 4 Y -196°C) Y la influencia de mezclar semen de vanos machos sobre la viabilidad espermática. Se definieron los parámetros motilidad espermática, porcentaje de morfoanomalías y de acrosomas intactos, a lo largo de 24 horas de preservación. Los resultados confirmaron que las muestras seminales pueden ser conservadas satisfactoriamente durante 24 horas a 20 y 4°C, mientras la longevidad del semen conservado a 37°C o tras su congelación-descongelación, era notablemente inferior. Además, al mezclar el semen de diferentes machos, los parámetros seminales no se ven modificados significativamente. En la segunda fase de esta experiencia, se comparó la fertilidad tras inseminar con semen fresco o semen congelado, procesado de manera individual o en forma de pool. Los resultados de fertilidad y prolificidad fueron muy similares entre los diferentes grupos experimentales. En la tercera experiencia, se valoró la eficacia de un contenedor de transporte (OS) para la conservación (7 días) de semen caprino, en comparación con las muestras conservadas en NL. En ambos protocolos, se registraron niveles equivalentes de calidad espermática durante los primeros 3 días de preservación. Sin embargo, a partir del día 5 de conservación, se observó un notable descenso de la calidad seminal en las dosis conservadas en OS. Por tanto, la calidad seminal del semen caprino conservado en OS, sólo se mantiene en niveles aceptables durante los 3 primeros días de conservación; en consecuencia, sus aplicaciones prácticas podrían verse más limitadas.