Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism
- Fu, J.M.
- Satterstrom, F.K.
- Peng, M.
- Brand, H.
- Collins, R.L.
- Dong, S.
- Wamsley, B.
- Klei, L.
- Wang, L.
- Hao, S.P.
- Stevens, C.R.
- Cusick, C.
- Babadi, M.
- Banks, E.
- Collins, B.
- Dodge, S.
- Gabriel, S.B.
- Gauthier, L.
- Lee, S.K.
- Liang, L.
- Ljungdahl, A.
- Mahjani, B.
- Sloofman, L.
- Smirnov, A.N.
- Barbosa, M.
- Betancur, C.
- Brusco, A.
- Chung, B.H.Y.
- Cook, E.H.
- Cuccaro, M.L.
- Domenici, E.
- Ferrero, G.B.
- Gargus, J.J.
- Herman, G.E.
- Hertz-Picciotto, I.
- Maciel, P.
- Manoach, D.S.
- Passos-Bueno, M.R.
- Persico, A.M.
- Renieri, A.
- Sutcliffe, J.S.
- Tassone, F.
- Trabetti, E.
- Campos, G.
- Cardaropoli, S.
- Carli, D.
- Chan, M.C.Y.
- Fallerini, C.
- Giorgio, E.
- Girardi, A.C.
- Hansen-Kiss, E.
- Lee, S.L.
- Lintas, C.
- Ludena, Y.
- Nguyen, R.
- Pavinato, L.
- Pericak-Vance, M.
- Pessah, I.N.
- Schmidt, R.J.
- Smith, M.
- Costa, C.I.S.
- Trajkova, S.
- Wang, J.Y.T.
- Yu, M.H.C.
- Aleksic, B.
- Artomov, M.
- Benetti, E.
- Biscaldi-Schafer, M.
- Børglum, A.D.
- Carracedo, A.
- Chiocchetti, A.G.
- Coon, H.
- Doan, R.N.
- Fernández-Prieto, M.
- Freitag, C.M.
- Gerges, S.
- Guter, S.
- Hougaard, D.M.
- Hultman, C.M.
- Jacob, S.
- Kaartinen, M.
- Kolevzon, A.
- Kushima, I.
- Lehtimäki, T.
- Rizzo, C.L.
- Maltman, N.
- Manara, M.
- Meiri, G.
- Menashe, I.
- Miller, J.
- Minshew, N.
- Mosconi, M.
- Ozaki, N.
- Palotie, A.
- Parellada, M.
- Puura, K.
- Reichenberg, A.
- Sandin, S.
- Scherer, S.W.
- Schlitt, S.
- Schmitt, L.
- Schneider-Momm, K.
- Siper, P.M.
- Suren, P.
- Sweeney, J.A.
- Teufel, K.
- del Pilar Trelles, M.
- Weiss, L.A.
- Yuen, R.
- Cutler, D.J.
- De Rubeis, S.
- Buxbaum, J.D.
- Daly, M.J.
- Devlin, B.
- Roeder, K.
- Sanders, S.J.
- Talkowski, M.E.
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ISSN: 1546-1718, 1061-4036
Año de publicación: 2022
Volumen: 54
Número: 9
Páginas: 1320-1331
Tipo: Artículo
