Trastornos motores esofágicos y gástricos

  1. C. Sánchez Sánchez 1
  2. M.M. Tolín Hernani 1
  3. A. Bautista Casasnovas 2
  1. 1 Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  2. 2 Complejo Hospitalario Universitario. Santiago de Compostela
Libro:
Tratamiento en gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica
  1. Ribes Koninclx, Carmen (dir.)
  2. Esteban Frauca Remacha
  3. José Ignacio García Burriel
  4. Juan José Díaz Martín
  5. Beatriz Espín Jaime
  6. Javier Martín de Carpi

Editorial: Ergon

ISBN: 978-84-16732-04-3

Ano de publicación: 2016

Páxinas: 83-98

Tipo: Capítulo de libro

Resumo

1. TM essofágicos: son provocados por la alteración en los mecanismos de control neurohormonal o muscular. Se clasifican en: A: TME primarios: la acalasia esofágica afecta a toda la longitud esofágica. Solo en el 4% de los niños aparece antes de los 15 años. Los datos patológicos son degeneración de las células ganglionares en los plexos mioentéricos y cambios inflamatorios crónicos. La manometría muestra ondas de alta presión en cuerpo esofágico, con elevación de la presión del EEI. La sintomatología consiste en disfagia y síntomas respiratorios. En los niños pequeños predomina la sintomatología respiratoria. La Rx de tórax y el tránsito son de gran ayuda diagnóstica con un esófago proximal dilatado y un estrechamiento en pico de pájaro en la unión fagogástrica. Tratamiento fundamentalmente quirúrgico: la dilatación y la operación de Heller. La dilatación esofágica es menos beneficiosa y más peligrosa niños que en adultos. La cardiomiotomía anterior asociada a un procedimiento antirreflujo, que puede realizarse por vía abdominal o torácica tanto por vía laparotoracoscópica como abierta. El 90% de los tratados quirúrgicamente mejora su sintomatología. B. TME secundarios a patología orgánica (reflujo gastroesofágico, atresia esofágica, esofagitis cáustica, esofagitis eosinofílica). C. TME secundarios a enfermedades generalizadas (esclerodermia, pseudoobstrucción intestinal crónica, diabetes mellitus, enfermedad de Chagas). 2. TM gástricos: la gastroparesia es un TM definido por un retraso en el vaciamiento gástrico esencialmente de sólidos, sin evidencia de obstrucción mecánica y se caracteriza por nauseas crónicas, disconfort epigástrico y vómitos recurrentes. El 50% de los casos son idiopáticos. Puede aparecer como complicación cirugía, lesiones nerviosas o musculares intrínsecas y extrínsecas, infecciones, alteraciones endocrinometabólicas, medicamentos. Las infecciosas, gastroenteritis por rotavirus o bacterias, son transitorias y se recuperan completamente. Al inicio del cuadro los niños presentan dilatación gástrica y vómitos, además de diarrea. El diagnóstico es clínico y rara vez están indicadas las exploraciones complementarias. Métodos de diagnóstico: manometría gástrica, electrogastrografía, gammagrafía tránsito intestinal y estudios con carbono. El tratamiento es nutricional y médico sintomático con el fin de mejorar la motilidad gástrica.