Desarrollo de un sistema terapéutico de administración transdérmica de sumatriptán

Resumo

En los últimos años la prevalencia de la migraña en la infancia ha aumentado considerablemente. Por ello, es importante el desarrollo de formas farmacéuticas que incluyan fármacos eficaces en el tratamiento de la migraña y que permitan utilizar vías de administración, como la transdérmica, que resulten adecuadas para el niño. En este sentido, se han desarrollado Sistemas Terapéuticos de Administración Transdérmica (STAT) de succinato de sumatriptán que incluyen el promotor de absorción Azone® y se han evaluado las propiedades mecánicas de las formulaciones, su bioadhesión in vivo así como, la higroscopicidad, la morfología de las mismas y la absorción transdérmica del succinato de sumatriptán desde cada uno de los sistemas, a fin de seleccionar el sistema más adecuado para su administración. Asimismo, se ha estudiado el efecto de la iontoforesis como estrategia física para incrementar el paso del sumatriptán a través de la piel. Por otra parte, se ha realizado un estudio comparativo para determinar las posibles diferencias en la absorción transdérmica del fármaco a partir de STAT formulados con succinato de sumatriptán polvo e Imigran®. Dado que el succinato de sumatriptán es un fármaco que se emplea en el tratamiento agudo de la migraña, de todas las formulaciones estudiadas, aquella preparada a partir de Imigran® que incluye el polímero de metilcelulosa y Azone® (5% m/m) con iontoforesis, es la mejor propuesta para la administración transdérmica del fármaco. La aplicación de la técnica de la iontoforesis a un sistema transdérmico de unos 25 cm2 permitiría obtener niveles de succinato de sumatriptán en plasma adecuados para el tratamiento de la migraña.