Trastornos del neurodesarrollo y Array-CGH: sensibilidad y especificidad utilizando una lista de verificación como criterio para realizar el estudio genético

  1. Amado Puentes, José Ramón
unter der Leitung von:
  1. José Ramón Fernández Lorenzo Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 25 von September von 2020

Gericht:
  1. Manuel Castro Gago Präsident
  2. Carlos Spuch Calvar Sekretär/in
  3. Ignacio Málaga Diéguez Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría

Art: Dissertation

Zusammenfassung

La hibridación genómica comparativa basada en micromatrices (aCGH) es un método de análisis molecular para identificar anomalías cromosómicas o variantes del número de copias (CNV) que se correlacionan con los fenotipos clínicos. El objetivo de nuestro estudio fue identificar las variables clínicas más significativas asociadas con un resultado positivo de los análisis de aCGH para desarrollar una puntuación clínica predictiva simple. Los individuos con una puntuación de 1.5 o más deben ser examinados genéticamente mediante aCGH. Este enfoque puede mejorar las indicaciones clínicas para aCGH en pacientes con trastornos del neurodesarrollo