Oral manifestations of Cowden’s diseasepresentation of a clinical case
- Rafael Segura Saint Gerons 1
- Alejandro Ceballos Salobreña 2
- Mariano Toro Rojas 3
- José Manuel Gándara Rey 4
- 1 Centro de Salud Peñarroya. Córdoba
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2
Universidad de Granada
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3
Universidad de Córdoba
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4
Universidade de Santiago de Compostela
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ISSN: 1698-6946
Año de publicación: 2006
Volumen: 11
Número: 5
Páginas: 7
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa
Resumen
El Síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples es una genodermatosis que se hereda de forma autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas cutáneos, fibromas orales y queratosis acras benignas. Afecta a múltiples órganos (mama, tiroides, estómago o colon), pudiéndose presentar en estos órganos neoplasias malignas. Presentamos un caso de este síndrome, por su rareza y por presentar unas características clínicas que se deben conocer para que a partir de un diagnóstico de sospecha podamos llegar a un diagnóstico precoz de esta enfermedad, hecho este de gran importancia pues son frecuentes los tumores en las personas que padecen este cuadro clínico.