Enteromyxum leei (MyxozoaMyxosporea) infection in gilthead sea bream (Sparus aurata): Immune-related studies

Resumo

La presente tesis doctoral estudia diversos aspectos de la enteromixosis de la dorada, relacionados principalmente con la transmisión y la caracterización del parásito, con los factores que afectan a su establecimiento en el hospedador y a la interacción parásito-hospedador, y con la respuesta inmunitaria inducida por el parásito. En primer lugar, se desarrolló un nuevo método de transmisión de E. leei, que mejora los resultados obtenidos por los hasta ahora disponibles. El parásito se transmitió con éxito a doradas mediante intubación por vía anal de raspados intestinales de peces infectados. Con este método, se consiguió una infección más rápida y extensa que por efluente y por cohabitación, y más eficaz, y uniforme y repetitiva que por vía oral. En términos de intensidad de infección y de maduración del parásito, la progresión de la infección siguió un gradiente posterior-anterior en el intestino. El daño histopatológico causado por el parásito por esta vía fue similar a la de otras formas de infección, con la consabida alteración de la integridad de la mucosa intestinal junto con descamación epitelial. Así mismo, la reacción inflamatoria local del hospedador consistió en la infiltración de linfocitos y granulocitos eosinófilos, todo ello en tiempos más tempranos que los registrados mediante las otras vías de infección. Por lo tanto, la prevalencia y la intensidad de la infección obtenidas en dorada por vía anal son comparables a los niveles de infección de E. leei alcanzados en el sargo picudo Diplodus puntazzo, especie muy susceptible a E. leei, y a los niveles de infección de Enteromyxum scophthalmi, cuya patogenicidad en rodaballo, Psetta maxima, es mayor. La intubación anal de la dorada es, por tanto, un método rápido y eficaz para la transmisión experimental de E. leei, que aporta simultáneamente para cada individuo una dosis infectiva uniforme aplicada directamente en el principal tejido diana del parásito. En referencia a los factores que afectan a la transmisión de E. leei, se demostró inequívocamente que la temperatura del agua juega un papel importante, constatándose una evidente relación entre temperatura y prevalencia. La prevalencia de infección en las infecciones experimentales disminuyó gradualmente de las temperaturas registradas en periodos estivales (22-25 °C), a las temperaturas de otoño (19-22 °C) y a una temperatura constante de 18 °C. Se confirmó el efecto inhibidor de las bajas temperaturas sobre el desarrollo de la enteromixosis, ya que a las bajas temperaturas invernales (11-12 °C) los peces no se infectaron, pero la infección reapareció al aumentar la temperatura de nuevo en primavera. Esta reaparición de E. leei indica que el parásito es capaz de permanecer latente e indetectable durante los períodos más fríos, convirtiéndose los animales clasificados como falsos negativos en reservorios del parásito, con las consiguientes implicaciones epidemiológicas. Con el fin de desarrollar inmunoensayos que permitan la detección del parásito, su localización y la caracterización funcional de sus antígenos, se obtuvieron anticuerpos policlonales de conejo contra E. leei (aPab-Eleei) y E. scophthalmi (aPab-Escoph). Se caracterizó su sensibilidad y especificidad mediante las técnicas de ELISA e inmunohistoquímica. Tras su adsorción con raspados intestinales no infectados del hospedador correspondiente, los anticuerpos mostraron una alta especificidad de unión a los estadios proliferativos del respectivo parásito (células primarias y secundarias) y a los estadios esporogónicos correspondientes (esporoblastos, valvas de las esporas). El título de los anticuerpos fue diferente en ELISA (aPab-Eleei 1:32.000; aPab-Escoph 1:16.000) que en inmunohistoquímica (aPab-Eleei 1:8.000; aPab-Escoph 1:16.000). El immunógeno de E. leei inyectado a los conejos tenía más diversidad de estadios parasitariosy probablemente por ello aPab-Eleei presentó reacción cruzada con otros mixosporidios (Sphaerospora dicentrarchi y S. testicularis), mientras que aPab-Escoph no detectó ninguna otra especie de mixozoo. La reactividad cruzada entre mixozoos se atribuye a la existencia de epítopos antigénicos compartidos, especialmente residuos de carbohidratos. Ambos anticuerpos permiten la detección de Enteromyxum spp. en cualquier fase de su ciclo vital. Para la caracterización antigénica del parásito, se obtuvieron extractos parcialmente purificados de E. leei, que contenían grandes cantidades de esporas además de algunos esporoblastos diespóricos. Los extractos de parásito se separaron mediante SDS-PAGE y se compararon con extractos intestinales sanos. El perfil proteico de E. leei en geles teñidos con azul Coomassie brillante consistió en seis bandas antigénicas reducidas y desnaturalizadas con un peso molecular entre 10 y 49 kDa. En Western blots, aPab-Eleei y el anticuerpo policlonal heterólogo dirigido contra el filamento polar de Myxobolus pendula (PabMPPF) detectaron epítopos proteicos (de 15 a 165 kDa con aPab-Eleei; de 15 a >209 kDa con PabMPPF) en cinco bandas antigénicas y en una amplia zona inmunorreactiva. Estos antígenos se compararon con las bandas obtenidas al aplicar lectinas en blots, resultando que ambos anticuerpos detectaron bandas glicoprotéicas de 15 kDa y de 165 kDa, lo que sugiere que podría tratarse de antígenos comunes entre mixozoos. Estas dos glicoproteínas tenían residuos glicosídicos de glucosa y de manosa, un rasgo común entre los mixozoos. El antígeno de 165 kDa también presentó residuos de galactosa, de N-acetil-glucosamina y de N-acetil-galactosamina, lo que apunta a un posible origen en las valvas de quitina de las esporas. El antígeno glicoprotéico de 15 kDa podría corresponder por su peso molecular con el homólogo de minicolágeno encontrado en otros mixozoos. También se detectó un antígeno glicoprotéico de 34 kDa mediante aPab-Eleei (positivo para residuos glicosídicos de glucosa y manosa) que podría corresponder con otro antígeno común de E. leei y M. pendula. En las zimografías realizadas con los extractos de E. leei, se detectaron varias proteasas gelatinolíticas funcionales (entre 43 y 245 kDa), que podrían tener un papel importante en la patogénesis del parásito. Se estudió el efecto de algunos factores nutricionales sobre la enteromixosis de la dorada. Para ello, se alimentaron juveniles de dorada durante 9 meses con una dieta a base de proteína vegetal que contenía una mezcla de aceites vegetales como principal fuente de lípidos (al 66% de sustitución) (dieta 66VO), en oposición a doradas alimentadas con una dieta en la que la fuente de lípidos era exclusivamente de aceite de pescado (FO). Posteriormente ambos grupos se expusieron a E. leei mediante efluente. Las doradas 66VO (vs las FO) presentaron una mayor progresión de la enteromixosis (mayor prevalencia e intensidad de infección, invasión más extensa y más rápida de los distintos tramos intestinales) y signos de la enfermedad más severos (menor crecimiento, factor de condición, la tasa específica de crecimiento y hematocrito). La pérdida de masa corporal en los peces receptores se debió principalmente a la anorexia y probablemente se agravó por la deficiente absorción de nutrientes debido al daño intestinal ejercido por el parásito, la insuficiencia osmorreguladora y el coste metabólico de la respuesta inmune del propio hospedador. Los antecedentes nutricionales por sí mismos no produjeron ningún efecto perjudicial sobre los parámetros biométricos y hematológicos de las doradas en el grupo control, no expuesto 66VO. Sin embargo, este grupo presentó valores significativamente más bajos de óxido nítrico y lisozima séricos, mientras que la vía alternativa del complemento sérico (ACH50) aumentó significativamente. En cualquier caso, la intensidad de la infección se correlacionó negativamente con los parámetros de crecimiento y de hematocrito para los peces receptores de ambas dietas. Por lo tanto, la sustitución 66VO en la alimentación de la dorada puede constituir un factor que predispone para la enteromixosis. Este posible efecto de la dieta se podría deducir también de la significativa disminución de las células goblet positivas para mucinas neutras y ácidas en las secciones del intestino anterior y medio, y de las positivas para mucinas carboxílicas y para ácido siálico en el intestino medio de las doradas control 66VO, ya que estas secciones intestinales presentaron una mayor prevalencia de infección en el grupo de peces receptores de esta dieta (en comparación con el grupo FO). Este menor contenido de tales tipos de mucinas, podría provocar algún tipo de deficiencia en la barrera mucosa protectora de los peces 66VO. Sin embargo, la enteromixosis conllevó en las dos dietas una disminución significativa de la mayoría de tipos de células goblets, es decir, neutras, ácidas, carboxílicas y con ácido siálico, y su disminución fue más intensa en el intestino posterior (vs anterior y medio) y en peces infectados tempranamente, que albergaron el parásito durante más tiempo (vs tardíamente infectados). Las células goblets en las zonas intestinales infectadas no sólo fueron menos numerosas, sino también de menor tamaño. Este fenotipo de reducción de células goblet en doradas infectadas por E. leei puede estar relacionado con el daño histopatológico directamente causado por la invasión epitelial del parásito, aunque no se puede descartar la implicación de cierta inmunomodulación inducida por el parásito o mediada por el propio hospedador. Los cambios observados en el fenotipo de células goblet nos llevaron a estudiar en mayor profundidad la composición del mucus intestinal en doradas parasitadas. Las mucinas intestinales secretadas, aisladas de doradas infectadas por E. leei, tuvieron un menor contenido glicoproteíco y un menor grado de glicosilación en las secciones intestinales anterior y media, y mayores en el intestino posterior, en comparación con la secreción mucosa de doradas sanas. Independientemente del tramo intestinal y del estado parasitario de los peces, estas mucinas presentaron dos rangos distintos de tamaño: las de tamaño mayor (> 2.000 kDa), con mayor contenido de glicoproteíco y grado de glicosilación, se consideraron las mucinas maduras y las que de tamaño menor (69-670 kDa) se consideraron mucinas inmaduras. La variación de la glicosilación terminal de las mucinas intestinales secretadas apuntó a una secreción de mucinas inmaduras en el intestino posterior de los peces parasitados debido al aumento de residuos de N-acetil-galactosamina y a la reducción de fucosa y ácido neuramínico. Estos monosacáridos terminales aparentemente participan en el reconocimiento y la unión de microorganismos al observarse una reducción de las adhesión Aeromonas hydrophila y Vibrio alginolyticus a las mucinas de mayor tamaño en doradas infectadas, comparadas con las no expuestas, independientemente del tramo intestinal. Por lo tanto, se demostró la modulación bioquímica de la secreción de mucosa intestinal en dorada en respuesta a la enteromixosis, probablemente con consecuencias sobre la interacción con microorganismos tanto patógenos como comensales. Se analizó a nivel local y sistémico la respuesta inmunitaria inducida por E. leei en la dorada y el efecto de la dieta 66VO. Se detectó un aumento significativo pero tardío de la expresión génica de la IgM en el intestino posterior de los peces infectados crónicamente por efluente, (vs peces control), que se correlacionó con el aumento de células IgM inmunorreactivas, principalmente plasmacitos y linfocitos B. Esta respuesta local frente al parásito se magnificó en los peces alimentados con la dieta 66VO, lo que sugiere un efecto pro-inflamatorio a nivel local, mientras que no se detectó ningún efecto de la dieta sobre el perfil de IgM en las doradas control, sin exponer al parásito. Con respecto a los tejidos linfohematopoyéticos, únicamente se observó un aumento de plasmacitos y linfocitos B en el riñón anterior de las doradas alimentadas con la dieta FO e infectadas tempranamente (que llevaban más tiempo infectadas). Se observó una agregación de plasmacitos y linfocitos B alrededor de los centros melanomacrofágicos y de los vasos sanguíneos tanto del riñón anterior como del bazo, lo que sugiere el comienzo de una respuesta inmunitaria adaptativa, interconectando la inmunidad humoral sistémica con la respuesta local. El factor que resultó ser más determinante para el fenotipo de aumento de la IgM fue el tiempo de exposición al parásito (que a su vez determina el nivel de infección) y este fenotipo fue más pronunciado a nivel intestinal local en los peces alimentados con 66VO. Se analizó el efecto modulador ejercido por E. leei sobre otras poblaciones de leucocitos en doradas infectadas experimentalmente por vía anal tras tiempos de exposición más cortos (alimentadas únicamente con una dieta comercial FO). En los infiltrados inflamatorios intestinales y órganos linfohematopoyéticos (riñón anterior y bazo) de peces parasitados, el número de plasmacitos, linfocitos B y mastocitos fue significativamente mayor, mientras que los granulocitos acidófilos disminuyeron, en comparación con peces no parasitados y con no expuestos. Esta respuesta fue más intensa en el intestino posterior, no se detectó en el timo y, en su conjunto, apareció antes, tanto a nivel local como sistémico, que en las infecciones de larga duración por efluente. El reclutamiento desde los reservorios sistémicos al lugar de la infección pareció ocurrir a través de la circulación sanguínea. El aparente comienzo de una respuesta inmunitaria adaptativa estuvo asociado al mayor porcentaje de superficie esplénica ocupada por los centros melanomacrofágicos en los peces no parasitados, en comparación con los parasitados y con los no expuestos. Sorprendentemente, los mastocitos y granulocitos acidófilos, ambos células acidófilas/eosinófilas, presentaron patrones opuestos de respuesta a la enteromixosis y no se descarta un posible efecto inmunosupresor de E. leei sobre los granulocitos acidófilos, que se consideran el principal tipo de granulocito en la dorada. Además, la heterogeneidad de las células acidófilas/eosinófilas de la dorada se manifestó por las distintas morfologías celulares y densidades de gránulos observadas.