Exome sequencing identifies a CHKB mutation in Spanish patient with Megaconial Congenital Muscular Dystrophy and mtDNA depletion

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Zeitschrift:
European Journal of Paediatric Neurology

ISSN: 1532-2130 1090-3798

Datum der Publikation: 2014

Ausgabe: 18

Nummer: 6

Seiten: 796-800

Art: Artikel

DOI: 10.1016/J.EJPN.2014.06.005 GOOGLE SCHOLAR

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