Novel mutation involving the translation initiation codon of the growth hormone receptor gene (GHR) in a patient with Laron syndrome

  1. Quinteiro, C.
  2. Castro-Feijoo, L.
  3. Loidi, L.
  4. Barreiro, J.
  5. de la Fuente, M.
  6. Dominguez, F.
  7. Pombo, M.
Revista:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0334-018X

Ano de publicación: 2002

Volume: 15

Número: 7

Páxinas: 1041-1045

Tipo: Artigo

DOI: 10.1515/JPEM.2002.15.7.1041 GOOGLE SCHOLAR

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus