Caracterización estructural de compuestos de coordinación con ligandos tiosemicarbazona asimétrico
- González Calatayud, David
- María Antonia Mendiola Martín Director/a
- Elena López Torres Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 12 de noviembre de 2010
- Carmen Navarro Ranninger Presidente/a
- Javier García Tojal Secretario/a
- Alfonso Castiñeiras Campos Vocal
- Enrique Cutierrez-Puebla Vocal
- Ulrich Abram Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Esta Memoria recoge el trabajo de investigación experimental en el que se han sintetizado y caracterizado nuevas bases de Schiff dobles asimétricas en las que, al menos, uno de los brazos es una tiosemicarbazona. Asimismo, se ha estudiado su reactividad frente a los nitratos de zinc(II), cadmio(II) y mercurio(II) y realizado la completa caracterización estructural de los complejos formados, con el objetivo final de conseguir nuevos compuestos que puedan ser la base para la preparación de sensores luminiscentes o que se puedan usar para seguir su entrada y distribución en distintos tipos de células.%&/Los nuevos compuestos orgánicos poseen grupos dadores adicionales a los que poseen las tiosemicarbazonas, lo que aumenta su selectividad frente a diferentes iones metálicos. Se ha conseguido establecer las condiciones óptimas para la obtención de las tiosemicarbazonas híbridas con elevada pureza y alto rendimiento. Este punto era uno de los retos más importantes en este trabajo, ya que estas síntesis están dificultadas por la formación simultánea de derivados cíclicos y/o simétricos. Por otra lado, se ha demostrado la gran importancia de las condiciones de trabajo y las preferencias de coordinación de los iones metálicos en la estructura de los complejos. Asimismo, se ha llevado a cabo una profunda caracterización estructural utilizando todas las técnicas disponibles en Química Inorgánica, incluyendo resonancia magnética nuclear de cadmio y mercurio y difracción de rayos-X de monocristal. Del estudio de la fluorescencia de los nuevos compuestos se desprende que depende de los iones metálicos presentes y del grado de desprotonación del ligandos.