A maternally inherited 16p13.11-p12.3 duplication concomitant with a de novo SOX5 deletion in a male patient with global developmental delay, disruptive and obsessive behaviors and minor dysmorphic features

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Revista:
American Journal of Medical Genetics, Part A

ISSN: 1552-4833,  1552-4825

Año de publicación: 2015

Volumen: 167

Número: 6

Páginas: 1315-1322

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/AJMG.A.36909 GOOGLE SCHOLAR

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