Síntesis y reactividad frente a alquinos de complejos de rodio e iridio estabilizados por ligandos oxígeno dadores
- Miguel Ángel Esteruelas Rodrigo Director
Universidade de defensa: Universidad de Zaragoza
Ano de defensa: 1997
- Juan Forniés Gracia Presidente/a
- Mariano Laguna Castrillo Secretario/a
- José Luis Serrano Vogal
- Carlos Saa Rodríguez Vogal
- Margarita Paneque Sosa Vogal
Tipo: Tese
Resumo
EN LA PRESENTE MEMORIA, DESCRIBIMOS EN TRES CAPITULOS LOS ESTUDIOS DE REACTIVIDAD FRENTE A ALQUINOS DE COMPLEJOS DE RODIO E IRIDIO ESTABILIZADOS POR LIGANDOS OXIGENO DADORES. EN EL CAPITULO 1 SE DESCRIBE LA SINTESIS DE LOS COMPLEJOS IR(ACAC)(COE)(PR3) (PR3 = PIPR3, PCY3). ESTE COMPLEJO ADICIONA OXIDATIVAMENTE ALQUINOS, SILANOS, ESTANNANOS E HIDROGENO MOLECULAR MOSTRANDO QUE EL LIGANDO ACETILACETONATO ES CAPAZ DE ESTABILIZAR ESPECIES DE IRIDIO (I), IRIDIO (III) E IRIDIO (V). ASIMISMO, EL DERIVADO IR(ACAC)H(SIET3)(PCY3) PROMUEVE LA ACTIVIDAD CATALITICA EN LA ADICION SELECTIVA ANTI DE TRIETILSILANO A FENILACETILENO. CON EL FIN DE COMPROBAR LA GENERALIDAD DEL COMPORTAMIENTO DE ESTOS SISTEMAS EN EL CAPITULO 2 SE DESCRIBE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE LOS COMPLEJOS PLANO-CUADRADOS DE RODIO RH(ACAC)(COE)(PCY3) Y RH(ACAC)(PCY3)2; ADEMAS, HEMOS INVESTIGADO SU REACTIVIDAD FRENTE A LAS REACCIONES DE ADICION OXIDATIVA DE HIDROGENO MOLECULAR, ALQUINOS, ESTANNANOS Y GERMANANOS. EN EL TERCER CAPITULO DESCRIBIMOS LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE LOS DIMEROS DE RODIO (RH(MU-OOCCR3)(CO)(PCY3))2 Y RH2(MU-OOCCR3)2(CO)3(PCY3) (R=H Y F) Y ESTUDIAMOS SU REACTIVIDAD FRENTE ALQUINOS. FINALMENTE SE INCLUYE UNA CONCLUSION GENERAL EN LA QUE SE DESTACAN LAS APORTACIONES MAS RELEVANTES QUE HA REVELADO EL PRESENTE ESTUDIO.