Receptores opioides mu y deltaformas moleculares y posibles subtipos. Acoplamiento específico de agonista con proteínas transductoras gi2 y gx/z
- Javier Garzón Niño Director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Ano de defensa: 1998
- Ángel María Villar del Fresno Presidente/a
- María Emilia Carretero Accame Secretario/a
- Isabel Ulibarri Marcos Vogal
- Arturo Anadón Navarro Vogal
- M. Isabel Loza García Vogal
Tipo: Tese
Resumo
El acoplamiento de receptores opioides a múltiples proteínas G es una característica observada en diferentes sistemas, que permite a los agonistas opioides regular diversos sistemas efectores. La identidad del agonista contribuye a la especificidad del acoplamiento. Mediante estudios de unión de radioligandos hemos podido estudiar la afinidad mostrada por una serie de agonistas opioides en sistemas in vitro, en los que se ha reducido la disponibilidad de un tipo concreto de proteína G. Por otra parte, este trabajo aporta datos acerca de la naturaleza molecular de los subtipos de receptores opioides mu1/mu2 y delta1/delta2 descritos farmacológicamente en sistemas in vivo e in vitro. Hemos tenido en cuenta la posibilidad de modificaciones post-traduccionales de una misma proteína. Asímismo, se ha caracterizado funcionalmente (sistema AMPc-AC) el receptor opioide delta presente en la línea celular NG108-15 empleando fármacos descritos como selectivos delta1/delta2 en otros sistemas.