Diseño y síntesis de ciclopéptidos que contienen gamma- y/o delta-aminoácidos cíclicos y estudio de sus propiedades de autoensamblajesíntesis de nuevos nanotubos peptídicos

  1. Guerra Fandiño, Arcadio José
Dirixida por:
  1. Juan Ramón Granja Guillán Director
  2. Manuel Amorín López Co-director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 07 de abril de 2017

Tribunal:
  1. Enrique Guitián Rivera Presidente
  2. José Pérez Sestelo Secretario/a
  3. Miriam Royo Expósito Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Resumo

Los ciclopéptidos (CPs) formados por la alternancia de α- y γ-aminoácidos pueden adoptar una conformación plana que permite su apilamiento para formar dímeros o nanotubos. El apilamiento de α,γ-ciclopéptidos para dar dímeros puede producir diferentes "rotoisómeros" en función de la orientación relativa de las subunidades al apilarse. En esta tesis doctoral nos planteamos un nuevo método de control para favorecer la formación de un único rotoisómero, a través de la funcionalización de las cadenas laterales de los α-aminoácidos. Además, se ha estudiado la inclusión de nuevos γ- y δ-aminoácidos en los α,γ-ciclopéptidos para obtener nuevos esqueletos ciclopeptídicos con novedosas propiedades.