Aplicación de la cromatografía líquida acoplada a la espectrometría de masas simple y en tandem a la determinación de derivados anfetamínicos y otras drogas de abuso en medios biológicos

  1. CONCHEIRO GUISÁN, MARTA
Dirigida por:
  1. Angelines Cruz Landeira Directora
  2. Manuel López-Rivadulla Lamas Codirector

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 04 de diciembre de 2006

Tribunal:
  1. Enrique Villanueva Cañadas Presidente/a
  2. C. Jurado Montoro Secretario/a
  3. Oscar Quintela Jorge Vocal
  4. David Ordóñez Escudero Vocal
  5. Alain Verstraete Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patológica, Ginecología y Obstetricia y Pediatría

Tipo: Tesis

Teseo: 135626 DIALNET

Resumen

El objetivo de esta memoria, que constituye la Tesis Doctoral, ha sido el desarrollo de métodos de determinación de derivados anfetamínicos y otras drogas de abuso, como la cocaína y los opiáceos, en matrices biológicas, que permitan una adecuada interpretación de la situación en que se enmarcan los casos de carácter médico-legal. Se ha utilizado la técnica cromatografía líquida acoplada a la espectrometría de masas simple o en tandem, aplicándola a casos reales, y prestando especial atención a las muertes por accidentes de tráfico, y a las muertes de significación médico-legal relacionadas con el consumo de los derivados anfetamínicos. Se han desarrollado y validado completamente cuatro métodos analíticos distintos. Uno de ellos permitía la determinación simultánea de la anfetamina, la metanfetamina, la MDA, la MDMA, la MDEA, la MBDB, la morfina, la 6-monoacetilmorfina, la cocaína y la benzoilecgonina, en 0.2 mL de plasma, llegando a un límite de cuantificación de 2 ng/mL, aplicando una extracción en fase sólida automatizada, y una separación cromatográfica en fase reversa. Los otros tres, orientados a los derivados anfetamínicos, permitieron la determinación simultánea de la anfetamina, la metanfetamina, la MDA, la PMA, la MDMA, la MDEA y la MBDB, en muestras de sangre, orina e hígado, empleando 0.5 mL o 1 g de muestra biológica, obteniendo unos límites de cuantificación comprendidos entre 1 y 2 ng/mL, y de 8 ng/g, respectivamente. La extracción utilizada en estos tres casos, fue líquido-líquido usando dietiléter a pH básico, y la separación cromatográfica también fue realizada en fase reversa. El método de determinación de anfetaminas, opiáceos y cocaína en plasma, fue aplicado a muestras clínico/judiciales y a casos de muertes en accidentes de tráfico, remitidas al Servicio de Toxicología del Instituto Universitario de Medicina Legal de Santiago de Compostela, encontrándose alguna de las drogas de abuso in