Estabilidad relativa de compuestos organolíticos polifuncionalizados y aplicaciones sintéticas del reagrupamiento estanna-brook

  1. MONJE FERNÁNDEZ, PABLO
Dirigida por:
  1. Francisco Javier Sardina López Director
  2. María Rita Paleo Pillado Codirectora

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 15 de diciembre de 2006

Tribunal:
  1. Miquel Angel Pericàs Presidente/a
  2. Dolores Pérez Meirás Secretaria
  3. José Manuel Saá Rodríguez Vocal
  4. Gregorio Asensio Aguilar Vocal
  5. Fernando Lopez-Ortiz Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 135688 DIALNET

Resumen

Se ha dedicado una parte de la tesis doctoral al desarrollo de una metodología basada en el equilibrio de transmetalación M-Li (M=Sn, Pb), que permite determinar la estabilidad relativa de compuestos alpha-oxiorganoliticos que presentna distintos grupos de protectores sobre el átomo de oxígeno en alpha al centro carbaniónico, así como diferentes sustituyeres sobre éste, haciendo además estudios del estado de agregación de los aniones en disolución por RMN a baja temperatura. En la segunda parte de la memoria se describe el descubrimiento de una novedosa reacción de desearomatización bis-alquilación de diésteres aromáticos y heteroaromático promovida por Me3SnLi, con la que se han obtenido alquilaciones y ciclaciones en un solo paso y de forma regioselectiva, dando lugar a compuestos bicíclicos de gran utilidad sintética.