Síntesis de poliacetilenos de origen marino

  1. FERNÁNDEZ TRILLO, FRANCISCO
Dirixida por:
  1. Susana López Estévez Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 22 de outubro de 2004

Tribunal:
  1. Víctor Sotero Martín García Presidente/a
  2. Carlos Jiménez Secretario/a
  3. M. Teresa Iglesias Randulfe Vogal
  4. Carlos Saa Rodríguez Vogal
  5. Andres Francesch Sollozo Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 124161 DIALNET

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Resumo

En esta tesis doctoral se han desarrollado rutas sintéticas para la preparación de distintos poliacetilenos de origen marino,aislados de esponjas de la familia Callyspongia que incluyen: 1.- Síntesis de Callyberina A,mediante dos Rutas convergentes alternativas que incluyen como etapas claves reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Cu entre alquinos terminales y yodoalquinos (Reacción de Cadiot-Chodkiewicz) y reacciones de acoplamiento cruzado, catalizadas por Cu y Pd , entre alquinos terminales y halogenuros vinílicos (Reacción de Sonogashira) 2.- Síntesis de Callyberina B mediante una ruta convergente que incluye como etapa final un acoplmiento catalizado por Cu y Pd entre un diino terminal y un bromuro vinílico. 3.- Síntesis de Callyberina C mediante una ruta convergente que incluye como etapa final el desplazamineto de un triflato mediante un diino terminal. 4.- Síntesis de Siphonodiol mediante una ruta convergente que incluye como etapa final un acoplamiento catalizado por Cu y Pd entre un diino terminal y un bromuro vinílico.