Aportación al estudio de la actividad depresora del snc de aminoazabutirofenonas de conformación restringida. Preparación de 7-aminometil-5,6,7, 8-tetrahidroquinolin-5-onas y 7-aminometil-5,6,7,8-tetrahidrocinolin-5-onas y estudio de receptores de dopamina y serotonina
- PITA MIERES, BEATRIZ
- Enrique Raviña Rubira Director
- Jorge Christian Fernandez Masaguer Co-director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 19 de novembro de 2004
- Antonio Espinosa Úbeda Presidente/a
- Ramón José Estévez Cabanas Secretario
- Salvador Vega Noverola Vogal
- Marina Gordaliza Vogal
- M. Isabel Loza García Vogal
Tipo: Tese
Resumo
La búsqueda de nuevas estructuras con actividad neuroléptica constituye un tema de gran interés dentro de los programas de diseño y descubrimiento de fármacos que desarrolla la comunidad científica.%&/En esta memoria se describen las síntesis y caracterización de aminometilazabutirofenonas y sus estudios de afinidad por receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5HT2A y 5HT2C.%&/Hemos desarrollado diferentes procedimientos sintéticos que conducen a la obtención de distintas aminoazabutirofenonas en series heterocíclicas del tipo cinolina,quinlina e indol.%&/El estudio farmacológico de estas nuevas familias de aminobutirofenonas ha revelado compuestos con una excelente afinidad por receptores 5HT2A y 5HT2C de serotonina y D2 de dopamina.Merece una mención especial el QF 3008b, el cual destaca por su alta afinidad por los receptores 5HT2A y su perfil de potencial antipsicótico atípico como muestra su elevado índice de Meltzer (1.41).