Compuestos farmacológicamente activos de origen natural y sintético

Resumo

Esta tesis doctoral comprende dos apartados bien diferenciados. La primera parte: compuestos farmacológicamente activos de origen natural consistió en el estudio de los componentes activos de dos plantas iberoamericanas y de una esponja marina. La planta Hedyosmum bonplandianum dio tras el estudio de los componentes polares el aislamiento de dos glicósidos flavonoides responsables de la actividad analgésica de esta planta. De la planta mitraria coccinea se aislaron de los extractos polares cinco nuevos glicósidos diterpenos cuya estructura constituye el primer ejemplo de c-15, c-19 diglicosidos tipo labdano; también se aislaron dos glicósidos fenilpropánicos. De la esponja xestospongia sp. Se aislaron de los extractos poco polares cuatro nuevos esteroides que presentan en su cadena lateral un atípico ciclopropano 1,2-disustituido. La segunda parte de este trabajo: compuestos farmacológicamente activos de origen sintético consistió en la preparación de las cularinas: 7-metoxicularina, 7-hidroxicularina, 6-bromo-7-hidroxicularina, 6,7-dimetoxicularina, 6,7-dihidroxicularina y de la 4", 5"-dihidroxicularina. Se hicieron además los correspondientes estudios de fijación a receptores de membrana de dopamina d1 y d2 de las cularinas sintetizadas.