Síntesis y estudio de derivados referibles a la estructura de arilpiridazina diversamente sustituida como antiagregantes plaquetarios, inhibidores de fosfodiesterasa y vasodilatadores
- ESTEVEZ REGUEIRO M. ISABEL
- Enrique Raviña Rubira Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1995
- Luis Castedo Expósito Presidente/a
- Xerardo García Mera Secretario
- Giorgio Cignarella Vogal
- Antonio Espinosa Úbeda Vogal
- Víctor Martínez Merino Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Los derivados de la estructura de 6-arilpiridazina han mostrado tener interés por sus actividades farmacológicas como agentes antitrombóticos, antihipertensores y antiinflamatorios.En esta memoria se desarrolla la síntesis, caracterización estructural y evaluación farmacológica de varias series de 6-arilpiridazinonas diversamente sustituidas en c-5 y n-2 con funciones nitrogenadas y oxigenadas, de hidrazinopiridazinas y triazolopiridazinas.Los ensayos in vitro sobre plasma rico en plaquetas han demostrado como algunos de estos compuestos se comportan como excelentes antiagregantes plaquetarios. Adicionalmente, un análisis QSAR nos ha aproximado a los parámetros estéricos, electrónicos y fisicoquímicos necesarios para predecir el compuesto óptimo de la serie. Se ha evaluado además la actividad inhibidora de las enzimas fosfodiesterasas tipo III y IV en las dimetoxifenilpiridazinonas y la actividad vasodilatadora en las estructuras de hidrazinopiridazina. Todos estos compuestos han ayudado definitivamente a conocer los aspectos topológicos necesarios para validar los modelos de farmacoforos propuestos.