Control del crecimiento en gimnospermas. Factores responsables de la pérdida de la capacidad de extensión de la pared celular
- SANCHEZ DE LA PEÑA MARIA
- Ignacio Zarra Cameselle Director
Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Año de defensa: 1996
- Maria-Cruz Mato Iglesias Presidente/a
- Gloria Revilla Lopez Secretaria
- Ester Pérez Lorences Vocal
- Manuel Acosta Echeverría Vocal
- José A. González-Reyes Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En este trabajo se ha estudiado el papel de las peroxidasas asociadas a la pared celular de hipocótilos de pino como responsables de la perdida de la capacidad de extensión de la pared. Para ello se utilizaron hipocótilos de Pinus pinaster Aiton de 7, 10, 13 y 16 días de edad, así como distintas regiones del hipocótilo. La actividad peroxidasa frente a distintos sustratos (abts, guayacol, ácido ferúlico y ascórbico), presente en la pared celular se incrementó con la edad del hipocótilo y a lo largo del eje de la plántula, al mismo tiempo que disminuye la capacidad de crecimiento de los hipocótilos. Las paredes celulares de pino presentan principalmente ácido ferúlico esterificado a polisacáridos pécticos, además se han encontrado por primera vez en gimnospermas dehidrodiferulatos de ácido ferúlico enlazados en 8-5' y en 8-8', y por primera vez en plántulas etioladas dos ciclodímeros de ácido ferúlico (tipo truxilicos). El contenido de dehidrodiferulatos, principalmente 8-8' se incrementó con la edad del hipocótilo asi como desde la región apical hacia la basal, al mismo tiempo que se encontró un descenso en el contenido de ácido ascórbico en el apoplasto y una disminución de la capacidad de crecimiento de los hipocótilos. Además se encontró que el ácido ascórbico actúa inhibiendo la oxidación del ácido ferúlico por las peroxidasas. En base a estos resultados se establece que el cese de crecimiento de los hipocótilos de pino es debido a la formación de puentes diferulil intepolimeros catalizado por las peroxidadas de la pared, siendo este proceso regulado por el ácido ascórbico del apoplasto.