Aspectos inmunológicos y moleculares de la triquinelosis

Resumo

En esta memoria se demuestra que el empleo de animales inmunodeficientes (Xid+) como modelo experimental es de gran utilidad en la caracterización antigénica del género Trichinella, hasta el momento condicionada por la inmunodominancia exhibida por las moléculas tivelosa y fosforilcolina, presentes en distintos antígenos del parásito. El desarrollo de hibridomas productores de anticuerpos monoclonales a partir de células esplénicas de ratonnes (Xid+) ha permitido generar un panel de anticuerpos monoclonales (mAbs) que reconocen epitopos de carácter mixto (proteína-azúcar), diferentes de los que se obtienen habitualmente cuando se inmunizan animales normales. El empleo de estos mAbs como herramienta de trabajo ha proporcionado nuevos datos sobre los antígenos de T. spiralis portadores de los epitopos inmunodominantes mencionados. Así, por ejemplo, un estudio ultraestructural de los quistes musculares utilizando uno de los hibridomas obtenidos (mAb US2) ha permitido dilucidar las discrepancias existentes sobre la localización del hapteno PC en la larva L1 de T. spiralis. Los resultados obtenidos han demostrado claramente que esta molécula se asocia fundamentalmente a estructuras de tipo membranoso del parásito y no está presente en los gránulos de glucógeno. Referente al otro epitopo inmunodominante descrito, la Beta-tivelosa, se ha demostrado que puede presentar un cierto grado de reactividad cruzada con la forma alfa-tivelosa presente en especies bacteriana incluidas en el serogrupo D de Salmonella. Además, en contra de lo que había sido postulado hasta la fecha, la realización de diferentes ensayos de inmunohistoquímica utilizando otro de los hibridomas desarrollados (el mAb US4, anti-tivelosa) y varios fijadores, ha puesto de manifiesto la inexistencia de productos ES del parásito que se unan a los núcleos hipertrofiados de la célula nodriza. Por otra parte, la caracterización de los hibridomas