Síntesis total del alcaloide dibenzopiranazepinico clavizepina

  1. FUENTE SEIJO M. CARMEN DE LA
Dirixida por:
  1. Domingo Domínguez Francisco Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Rafael Suau Suárez Presidente/a
  2. Alberto Garcia Suarez Secretario
  3. Esther Domínguez Pérez Vogal
  4. Rafael Pedrosa Sáez Vogal
  5. Fernando Aznar Gómez Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 47032 DIALNET

Resumo

Se ha llevado a cabo la síntesis total del alcaloide dibenzopiranazepinico (+-) clavizepina mediante una ruta sintética basada en la transposición de una dibenzixepina a un dibenzopirano, a partir del cual se realizó la construcción de la azepina. Se intentó la síntesis del alcaloide ópticamente activo mediante un proceso consistente en la oxidación de la amina, seguido de una hidrogenación en presencia de un catalizador quiral. Sin embargo, esta ultima reacción no tuvo éxito.