Electroquímica de fármacos derivados del nitrofuranoreducción en electrodos de mercurio de la anti-5-nitro-2-furaldoxima y de un nuevo compuesto con actividad antibacteriana

  1. CRESPO GONZALEZ M. ASUNCION
Dirixida por:
  1. Juan Miguel López Fonseca Director
  2. Juan Carlos Garcia Monteagudo Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Pablo Sanz Pedrero Presidente/a
  2. Eugenio Uriarte Villares Secretario
  3. Florencio Arce Vázquez Vogal
  4. José Miñones Trillo Vogal
  5. Manuel Sastre de Vicente Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Física

Tipo: Tese

Teseo: 42176 DIALNET

Resumo

Mediante métodos polarográficos, se han determinado las características de la reducción, sobre electrodos de mercurio, de la anti-5-nitro-2-furaldoxima (fármaco radiosensibilizante) y de un derivado del 5-nitrofurano sintetizado en el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Santiago (con actividad antibacteriana). En función de las mismas, se han establecido los aspectos fundamentales de los mecanismos de las reacciones electródicas implicadas, así como las condiciones experimentales que permiten aislar la primera etapa de transferencia de carga al grupo nitro. Finalmente se ha determinado el potencial normal del sistema RNO2/RNO2.- y el intervalo de ph en el que la protonación de la especie RNO2.- es parcial, aspectos ambos que condicionan la acción selectiva de este tipo de sustancias sobre el ADN de células tumorales hipóxicas o bacterias anaerobias.