Título Aplicaciones de la reacción de Suzuki a la síntesis estereoselectiva de tetinoides y estudio de procesos de isomerización de polienos

Abstract

Se construyeron esqueletos de retinoides con elevada estereoselectividad mediante la aplicación de una modificación del procedimiento original de suzuki (modificación de Kishi), que consiste en el acoplamiento cruzado, catalizado por paladio, de acidos boricos con haluros de vinilo, acoplamiento que transcurre con total retención de la configuración de los materiales de partida. Siguiendo este método general, se sintetizaron dos tipos diferentes de retinoides: 1.- analogos de ácido retinoico con modificaciones estructurales y electrónicas mínimas. 2.- análogos de retinoides que incorporan en su estructura anillos aromáticos (arotinoides). Asimismo, se realizaron estudios de procesos de catálisis ácida y fotoinducida por i2 de polienos, con el fin de comprobar los efectos que producían en la estabilidad de los retinoides formados.