El virus de la enfermedad de Aujeszky (pseudorrabia)estructura antigénica y mecanismos de regulación inmunológica

  1. EIRAS MARTINEZ ADOLFO JOSE
Dirixida por:
  1. Benito José Regueiro García Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Benito Regueiro Varela Presidente/a
  2. Luis Felipe de la Cruz Palomino Secretario
  3. Rafael Seoane Prado Vogal
  4. Antonio Rodríguez Torres Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Microbioloxía e Parasitoloxía

Tipo: Tese

Teseo: 24505 DIALNET

Resumo

Se determinó la composición polipeptidica y glicopolipeptidica de una cepa local (e-974) de virus de la pseudorrabia (PRV) para caracterizar las estructuras hacia las que se dirigen las respuestas serologicas. Los sueros de animales inmunizados y no inmunizados fueron analizados mediante ELISA, ser neutralización y Western Immunoblotting" con 125 I-proteína a, antes y después de la infección experimental con PRV virulento. Para la inmunización de los suidos se usó una vacuna comercial inactivada de reconocida eficacia y además tres preparaciones inmunogenicas experimentales que contenían: partículas inactivadas completas, subunidades glicoproteícas y una combinación de ambas. Se determinaron las siguientes variables: el nivel de anticuerpos totales anti-priv, el nivel de anticuerpos neutralizantes, las respuestas a estructuras antigénicas de prv individuales y los parámetros clínicos y el grado de protección de los animales. En los animales de dos meses de edad la mayor protección fue conferida por el inmunicen particulado experimental; la respuesta serológica generalmente se dirigió hacia las glicoproteínas de la envoltura viral, particularmente el complejo GII y GIII, y ciertos polipéptidos estructurales. El inmunogeno de subunidades produjo una respuestas selectiva a las glicoproteínas. Un polipeptido de 71 kda (p71), de localización incierta en la estructura viral, mostró ser una de las principales estructuras antigénicas implicadas en la respuesta serológica porcina a PRV. La inmunidad transferida a los lechones por el calostro de cerdas inmunizadas se dirigió contra P71 y GIIC, independientemente del tipo de inmunógeno utilizado. Los perfiles de las subpoblaciones de leucocitos fueron determinados mediante citometría de flujo. Los efectos citopáticos sobre dos líneas celulares fueron estudiados para investigar las interacciones virus-célula.