Diagnóstico molecular de especies del género trichinella

Abstract

La triquinelosis es una parasitosis producida por un nematodo filiforme perteneciente al género Trichinella, que afecta tanto al hombre como a multitud de animales carnívoros. En estado adulto vive en el intestino delgado de sus hospedadores y en estado larvario se enquista en la musculatura de éstos. El hombre adquiere la enfermedad al consumir carne cruda o poco cocinada de los animales parasitados. Esta nematodosis constituye un serio problema de salud pública en nuestro país, prueba de ello es la continua aparición de brotes, así como las reiteradas denuncias de su amplia extensión en la naturaleza. Una de las prioridades en el control de esta parasitosis es el establecimiento de técnicas de diagnóstico específicas y sensibles. Hasta ahora la detección de esta enfermedad se ha realizado mediante procedimientos parasitológicos y serológicos, que en muchos casos no cumplen las condiciones de especificidad y sensibilidad que se precisan. En los últimos años se han llevado a cabo grandes avances en el aislamiento y purificación de antígenos de interés diagnóstico para su posterior utilización en el laboratorio. De todos ellos parece que los antígenos de superficie, excreción-secreción y algunos somáticos son los más firmes candidatos. Una alternativa a la purificación bioquímica de estas moléculas que supone tiempo y grandes cantidades de material parasitario, es la utilización de técnicas de biología molecular para la clonación de dichas moléculas. Por este motivo nos proponemos en esta tesis abordar el diagnóstico serológico de la triquinelosis mediante el aislamiento, purificación y posterior caracterización de antígenos recombinantes a partir de una genoteca de cDNA de larvas L1 de Trichinella spiralis, construída en el vector de expresión -ZAP y cribada con sueros de conejos hiperinmunes obtenidos por inmunizaciones repetidas con los componentes purificados de superficie de